مدونة مختصة بالتوعية وتثقيف اهالي مرضي انيميا الفول وتقديم محتوي ومقالات موثقة وترجمة الابحاث والمقالات الاجنبية بما يخص المرض

كيف ظهرنا !!؟

لاحظنا وتابعنا كثيرا مجموعات انيميا الفول واهالي اطفال مرضي بالانيميا وجدنا انهم اما جديد المرض عليهم او اسرتهم فبالتالي يتعاملون معه بشكل خاطئ كالمنع كالفشار والبازنجان وغيرها

او يأخذون معلوماتهم من اشخاص اخرين وقد تكون صواب وقد تكون خطأ تؤدي لتعب الطفل لا قدر الله والذهاب به للمشفي

ولاني من مصابي انيميا الفول وتعايشت معه (23 سنة) رأيت انه يجب ان يكون هناك مرجع للأباء والامهات يمكنهم الرجوع له في وقت ما بخصوص مستجدات مرض ابنهم

آلية عملنا

عدم الاعتماد باي شكل من الاشكال علي اقوال وكلام الاخرين والتحقق من المعلومة باشكال علمية ومصدرية ومراجع موثقة للرجوع لها باي وقت

كيف نعمل !؟

1.نتابع الحديث القائم والاشكالات والمعلومات المنشورة (صحيحة كانت ام خاطئة)

ندون جميع المعلومات في اوراق خارجية وترتيبهم حسب الاولوية2.

3.نقوم بالذهاب لأحد الاطباء المختصين وشراء سعر كشف عادي وسؤالة عن المعلومات القائمة

(او نقوم بالمزيد بالبحث والتنقيب في المحتوي الاجنبي المدفوع/المجاني باي معلومة تخصها)

4.كتابة وتنقيح المحتوي بشكل سلس يمكن قراءته سريعا

5.تصميم وارفاق الصور والمصادر والمراجع للمقالة

6.اخير النشر ،ليعرض لكم المقالة النهائية بكل سلسة وسهولة

المجهود والمصروفات لأعداد المقالات كبير ومرهق ،مهما حدث سنستمر لكن سيكون من الرائع دعمك لكل هذا المجهود لتزيد الاستمرارية والنفع للجمع

اليك الاسباب التي تشجعك للتبرع والمساهمة معنا

1.ترجمة المزيد من المحتوي الاجنبي والابحاث

2.توظيف المصممين والمطورين لتسهيل تجربة الاستخدام

3.الترويج لأنيميا الفول وكيفية التعامل معها

4.امداد المدونة بالمزيد من المحتوي

5.استمرار المدونة لأكبر فترة ممكنة

6.توفير الموارد والملفات القابلة للتحميل للطلاب والباحثين

رابط المدونة

https://g6pd.aliraafat.com/

لأي استفسار او اقتراحات او تواصلات يمكنك ذلك عبر الصفحة الرسمية

https://www.facebook.com/G6pdarabic/

او راسلنا علي الايميل التالي

projects[at]aliraafat.com
(يرجي كتابة انيميا الفول -بجوار العنوان بالبريد الالكتروني)